欢迎收听《西西弗高速·深度版》。

上一期，我们梳理了美国、印度和中国仿制药发展的不同路径，也谈到法律、专利与监管制度如何一步步形成。这一期，我们想把这些略显抽象的问题放进一个具体的案例里。

我们将借助美国调查记者凯瑟琳·埃班的非虚构作品《仿制药的真相》，进入曾经的印度仿制药巨头兰伯西。凯瑟琳·埃班历时十年，走访四个大洲、采访两百多人，并查阅大量药监局、政府和企业内部文件，追踪仿制药生产、审批和监管过程中，那些难以被公众看见的问题。

这一期，我们会沿着兰伯西的兴起、造假与调查过程，理解仿制药监管在现实中可能遇到的困难。最后，我们也会回到《仿制药的真相》这本书本身，聊聊调查记者如何借助人物、文件与漫长的追踪，帮助普通人进入一个专业壁垒极高的世界。

 

-《仿制药的真相》：一场持续十年的全球药品调查

- FDA 停车场的帐篷：药企为什么争抢“第一个”？

- FDA 受贿案：监管机构本身，又由谁来监管？

- 跨国药厂为何如此难以监管？

- 泰坦尼克定律：风险降临时，为什么有人承受的伤害更大？

- “世界上总有一个市场会接受它”：低质量药品最终流向了哪里？

- 兰伯西：一家印度仿制药巨头，如何进行系统性数据造假？

- 从 4 页报告到 24 页 PPT：兰伯西的造假是如何被发现的？

- 销毁证据、匿名举报、突击调查：一家跨国药企的问题如何浮出水面？

- 认罪、5 亿美元罚款：一场持续多年的跨国调查如何收场？

-《仿制药的真相》中文版和英文版，有什么区别？

- 为什么我们仍然需要调查记者与非虚构？